"Ley Lupus" busca combatir el abandono institucional y la discriminación

• Actualmente, la iniciativa de reforma presentada en Tlaxcala se encuentra en revisión

Zurya Escamilla Díaz | Tlaxcala | 18 de mayo de 2026

El objetivo de la "Ley Lupus" es combatir el abandono institucional y la discriminación tanto en espacios laborales como educativos que viven quienes lo padecen, así como las personas dedicadas a su cuidado, afirmó la diputada Gabriela Hernández Islas, promovente de esta iniciativa que no solo busca generar un marco jurídico adecuado para pacientes de lupus, sino de otras enfermedades autoinmunes en Tlaxcala.

    "La llamada ley lupus busca reconocer algo fundamental, que las personas con lupus y enfermedades autoinmunes merecen ser vistas, escuchadas y atendidas con dignidad. Estas reformas tienen como objetivo claro fortalecer la atención médica, promover el diagnóstico temprano, impulsar campañas de información y concientización, fomentar la capacitación del personal de salud y garantizar una atención integral y especializada para quienes viven con esta enfermedad; porque cuando una persona tarda años en recibir un diagnóstico correcto, el Estado también está llegando tarde", explicó 

    Agregó que los pacientes de lupus padecen fatiga extrema, dolores articulares, afectaciones en órganos vitales, que muchas veces no son diagnosticados a tiempo; por lo que genera estigmas en los entornos laborales y educativos sobre estas personas que hacen necesarias reformas jurídicas para garantizar una vida digna, así como disminuir las barreras económicas y sociales.

    Por su parte, el doctor Efrén Calleja Macedo, director del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (CETLU), detalló que 90 por ciento de las personas que padecen lupus son mujeres y el diagnóstico puede llevar de cuatro a seis años con importantes afectaciones en la salud mental y física, además de la economía.

    Agregó que a nivel nacional reformaron tanto la Ley General de Salud como la Ley General para Prevenir y Eliminar la Discriminación, y ya han presentado 15 iniciativas en igual número de estados -includio Tlaxcala-, pero solamente en Puebla y Morelos ya ha sido aprobada la armonización a estas normas que pretenden la transformación colectiva para pacientes, familias, asociaciones y sociedad en general.

    "El diagnóstico tardío es un término médico que se utiliza para decir que la gente tarda mucho tiempo en que le den la noticia formal de qué enfermedad tiene. Eso se explica muy fácil, pero en términos de la vida de las personas significa acumulación de daño. Significa que a medida que las personas van viviendo de un médico a otro médico a otro médico, van pasando cosas en su organismo, en su salud mental, en su salud familiar, en su salud económica".

    Calleja Macedo indicó que esta reforma tiene como pilares la atención médica integral, generar un censo nacional para identificar cuántas personas viven con la enfermedad; protección laboral, social y educativa; promover el diagnóstico temprano; y el fortalecimiento de la investigación con el objetivo de reducir el daño orgánico y la mortalidad, impulsar políticas públicas basasas en datos, cuidar la estabilidad económica y mental de la persona con lupus, asegurar un mejor pronósito de vida, así como la generación de conocimiento y nuevas terapias.